Urticaria pigmentosa ist eine seltene Hauterkrankung, die zu den sogenannten Mastozytosen gehört. Diese Erkrankung betrifft die mastzellhaltigen Gewebe im Körper und führt zu einem Hautausschlag.
Symptome der Urticaria pigmentosa umfassen kleine braune oder gelbe Flecken auf der Haut, die sich bei Berührung oder Reibung röten und jucken können. Die betroffenen Bereiche können auch anschwellen oder wie ein Insektenstich aussehen. Bei einigen Patienten kann es auch zu Blasenbildung kommen.
Die Ursache der Urticaria pigmentosa ist eine unkontrollierte Vermehrung von Mastzellen in der Haut, die zur Freisetzung von entzündlichen Substanzen führt. Die genaue Ursache dieser Überproduktion ist bisher nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass genetische Veränderungen eine Rolle spielen können.
Diese Erkrankung tritt meist im Kindesalter auf, kann aber auch bei Erwachsenen auftreten. In den meisten Fällen ist die Urticaria pigmentosa mild und verursacht nur geringe Beschwerden. Bei einigen Patienten kann es jedoch zu schwerwiegenderen Symptomen kommen, wie zum Beispiel zu Durchfall, Erbrechen, Atembeschwerden oder Herzrasen. In solchen Fällen ist eine ärztliche Behandlung erforderlich.
Die Diagnose der Urticaria pigmentosa erfolgt in der Regel durch eine körperliche Untersuchung und eine Biopsie der betroffenen Hautbereiche. Zusätzlich können weitere Tests durchgeführt werden, um die Aktivität der Mastzellen im Körper zu überprüfen.
Die Behandlung der Urticaria pigmentosa umfasst in erster Linie die Linderung der Symptome. Dazu können Antihistaminika zur Verringerung des Juckreizes und topische Steroide zur Reduzierung von Entzündungen verwendet werden. Bei schwerwiegenderen Fällen können auch systemische Medikamente wie Cromoglicinsäure, Ketotifen oder Interferon-Alpha eingesetzt werden.
Es ist wichtig, dass Patienten mit Urticaria pigmentosa engmaschig von einem Dermatologen oder einem Allergologen betreut werden, um die Symptome zu kontrollieren und mögliche Komplikationen zu vermeiden.
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